TRATAMIENTOS
Actualmente los científicos no han desarrollado una cura para la enfermedad de Huntington o un tratamiento que pueda detener su progresión. No obstante, existen tratamientos para atenuar los síntomas que se presentan con la condición y mejorar la calidad de vida de los pacientes. Existe una gama de tratamientos farmacológicos aprobados que pueden ayudar controlar los síntomas problemas de movimiento, cognitivos y psiquiátricos. Otros tratamientos incluyen terapia física, terapia ocupacional, terapia del habla y cuidados paliativos. En adición a esto, existen tratamientos experimentales que se encuentran en desarrollo como terapias para silenciar genes, protección neuronal y terapias antiinflamatorias.
TRATAMIENTOS FARMACOLÓGICOS
Incluyen antidepresivos, medicamentos antidopaminérgicos, benzodiazepinas y antipsicóticos.
TRATAMIENTOS: PROBLEMAS DE MOVIMIENTO
Algunos de los trastornos motrices relacionados con la enfermedad de Huntington comprenden movimientos involuntarios y deterioro en los movimientos voluntarios. Para atenuar estos se utilizan medicamentos como Xenazine (tetrabenazina) el cual ayuda a suprimir los movimientos involuntarios, pero puede causar efectos secundarios como empeoramiento ode la depresion. Otros son antipsicóticos como Riperdal (risperidona), Haldol (haloperidol) y Thorazine (clorpromazina) los cuales suprimen los movimientos espasmódicos o de contorsión involuntarios, más ayudan a manejar síntomas psiquiátricos asociados a Huntington como agitación y psicosis. Sin embargo, algunos antipsicóticos como Haldol y clorpromazina puede empeorar las contracciones musculares involuntarias y la rigidez. Las benzodiazepinas también pueden ayudar a suprimir los problemas motrices como Klonopin (clonazepam) y Valium (diazepam) aunque podrían provocar efectos secundarios como empeorar los síntomas cognitivos de la condición.
TRATAMIENTOS: PROBLEMAS PSIQUIÁTRICOS
El daño neurológico asociado a la enfermedad de Huntington puede causar síntomas psiquiátricos como depresión, trastorno obsesivo compulsivo, síndrome maníaco y trastorno de bipolaridad.
Los medicamentos antidepresivos, principalmente inhibidores selectivos de la recaptura de serotonina como Lexapro, Prozac y Zoloft, se usan con frecuencia para tratar la depresión de los pacientes de Huntington. Además, pueden aliviar algunos síntomas del trastorno obsesivo compulsivo.
Los antipsicóticos como Seroquel (quetiapina) y Risperdal (risperidona) se utilizan para tratar trastornos del estado de ánimo, incluidos arrebatos o delirios violentos.
Medicamentos que se utilizan para estabilizar el estado anímico pueden prevenir las altas y bajas extremas que caracterizan el trastorno de bipolaridad. Estos incluyen Carbatrol (carbamazepina), Depacon (valproato), and Lamictal (lamotrigina).
TERAPIAS
En adición a los fármacos se emplean terapias que pueden aliviar los síntomas de Huntington como terapia del habla, psicoterapia, fisioterapia y terapia ocupacional.
Debido a que la condición de Huntington puede dañar los músculos de la boca y la garganta, dificultando el habla y la deglución a medida que la enfermedad progresa, la terapia del habla puede ayudar en estos casos.
La psicoterapia puede ayudar a los pacientes y sus familias a desarrollar estrategias de afrontamiento para tratar la enfermedad y su progresión.
La fisioterapia ayuda a mantener la movilidad y a reducir las caídas.
La terapia ocupacional puede ayudar a los pacientes a aprender a usar dispositivos que los ayuden a realizar tareas cotidianas como vestirse y comer.
TRATAMIENTOS EXPERIMENTALES
Actualmente se están realizando investigaciones para encontrar una cura para la enfermedad de Huntington y desarrollar terapias nuevas para controlar los síntomas y retrasar la progresión de la enfermedad.
Terapias de silenciamiento génico: actúan para reducir o evitar que se produzca la proteína huntingtina (HTT) anormal.
Protección neuronal y terapias antiinflamatorias: ee están desarrollando varias terapias que buscan prevenir el daño y la muerte de las células nerviosas en el cerebro debido a la acumulación tóxica de la proteína HTT. Esto se puede hacer inhibiendo los genes que pueden desencadenar la muerte celular o reduciendo la inflamación.
